当前位置: 首页 > 期刊 > 《世界中医药》 > 20172
编号:13620961
HPLC法测定银黄片中黄芩苷和绿原酸的溶出度(2)
http://www.100md.com 2017年1月15日 《世界中医药》 20172
     1.2 方法

    1.2.1 HPLC检测条件 色谱柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:A-0.1%磷酸水,B-0.1%磷酸乙腈,按照表1的梯度进行洗脱;检测波长:276 nm(黄芩苷),327 nm(绿原酸);流速:1.0 mL/min;进样量:10 μL。

    1.2.2 黄芩苷、绿原酸混合对照品溶液的配制

    精密稱取3.5 mg绿原酸,以50%甲醇溶解定容至10 mL,成浓度为1 mM的绿原酸母液。精密称取4.4 mg黄芩苷,以70%甲醇溶解定容至10 mL,成浓度为1 mM的黄芩苷母液。上述样品用铝箔纸包好,置于4 ℃冰箱中待用。各取2种母液适量用50%的甲醇稀释,制成含绿原酸、黄芩苷的系列混合对照品溶液,浓度见表2。

    1.2.3 溶出度试验与样品溶液制备

    按《中华人民共和国药典》2015版一部0931溶出度测定方法第二法-桨法,以900 mL人工胃液作为溶出递质,进行溶出试验。将900 mL已恒定至(37.0+0.5)℃的脱气人工胃液置于溶出杯中,将精密称重的6片样品分别置于溶出杯中,调节转速为100 r/min,在5、10、25、40、60、90、120和180 min定点取样2.0 mL(随即补充同温度的递质2.0 mL) ......
上一页1 2

您现在查看是摘要页,全文长 5112 字符